Résumé du poste

Type de contrat

CDI, Temps plein

Lieu

Massy (91)

Date de démarrage

Deuxième semestre 2025

Expérience

Expérience confirmée (≥3 ans) en modélisation PBPK, idéalement dans un environnement industriel, CRO ou académique appliqué.

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Expert(e) en modélisation pharmacocinétique basée sur la physiologie (PBPK)

Description du poste

Description du poste

PhinC Development recherche un(e) expert(e) en modélisation pharmacocinétique basée sur la physiologie (PBPK) pour renforcer son équipe de modélisation.

Le ou la candidat(e) jouera un rôle central dans le développement, la validation et l’application de modèles PBPK pour soutenir la stratégie de développement de médicaments, notamment pour la détermination de la première dose chez l’Homme, l’optimisation de formulation, les interactions médicamenteuses, les populations spécifiques, et les soumissions réglementaires.

Le poste offre l’opportunité de collaborer étroitement avec des experts reconnus en MIDD (Model-Informed Drug Development) dans un environnement stimulant et agile, tourné vers les biotechs.

 

Responsabilités principales

  • Développer, valider et appliquer des modèles PBPK à partir de données pré-cliniques et cliniques (in silico /in vitro / in vivo).
  • Contribuer à la conception de stratégies de modélisation au service des objectifs de développement (pré-)clinique (translation, dose, formulation, DDI, pédiatrie, populations spéciales, etc.).
  • Fournir des analyses quantitatives et des simulations robustes pour appuyer les soumissions réglementaires et les interactions avec les agences.
  • Travailler en étroite collaboration avec des équipes pluridisciplinaires : pharmacologues, cliniciens, statisticiens, experts CMC, etc.
  • Rédiger et réviser les rapports scientifiques, livrables client, dossiers réglementaires, ou publications.

 

Profil recherché

  • Doctorat ou Master en pharmacocinétique, pharmacologie, sciences pharmaceutiques, ou discipline apparentée.
  • Expérience confirmée (≥3 ans) en modélisation PBPK, idéalement dans un environnement industriel, CRO ou académique appliqué.
  • Maîtrise de GastroPlus (obligatoire). Des expériences et une connaissance des autres plateformes payantes ou en libre-accès (Simcyp, PK-Sim, etc.) est un plus.
  • Le développement de modèles (pré-)cliniques « petites molécules » (et de biologiques, optionnel) à des fins réglementaires est un plus.
  • Bonne capacité à intégrer des données hétérogènes (in vitro, préclinique, clinique) dans une approche mécanistique.
  • Rigueur scientifique, capacité d’autonomie, esprit d’équipe, et bonnes compétences rédactionnelles.
  • Des interactions passées avec les agences (EMA/FDA) est un atout.
  • Une bonne maîtrise de l’anglais scientifique (écrit/oral) est indispensable.

 

Ce que nous offrons

  • Package de rémunération attractif incluant intéressement et primes.
  • Participation à des conférences scientifiques (ASCPT, PAGE, Simulations Plus Workshops…).
  • Un cadre stimulant pour travailler avec des biotech innovantes et variées.
  • Une équipe à taille humaine et la possibilité d’évoluer rapidement en responsabilité.
  • Mentorat pour les jeunes scientifiques et environnement collaboratif.
  • Télétravail partiel possible.

 

Qui sommes-nous ?

PhinC Development est une société de conseil scientifique spécialisée dans le développement de médicaments informé par la modélisation. Forte d’une expertise en PK/PD, PBPK, biostatistiques et stratégie réglementaire, notre approche repose sur :

  • Le Deep Learning de données : valorisation maximale de l’ensemble des données disponibles pour des simulations et prédictions robustes.
  • L’agilité biotech : adaptabilité, proximité client et culture de l’impact rapide.
  • Une expertise développement produit : nos modèles sont toujours pensés comme des outils décisionnels, pas comme une fin en soi.

 

Basée à Massy (banlieue parisienne), avec une filiale à Montréal (Canada), PhinC travaille avec des partenaires dans le monde entier.

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